El Sistema Nacional de Información de Procuración y Trasplante de la República Argentina (SINTRA) es el sistema informático a cargo de la administración, gestión y fiscalización de las actividades de procuración y trasplante de órganos, tejidos y células en todo el país, minuto a minuto, 365 días al año. Es un proyecto impulsado, coordinado y financiado por el INCUCAI, que comenzó hacia inicios de 2003 y su desarrollo continúa atendiendo la demanda de nuevas funcionalidades.

Es la herramienta que permite al INCUCAI la gestión descentralizada de la información y considera al potencial receptor de un trasplante como un actor protagónico ya que instrumenta su derecho de acceso a la información a través de Internet al posibilitar el monitoreo permanente, bajo la premisa de gestionar con transparencia.

Se trata de un sistema nacional de información con escalones jurisdiccionales y regionales, integrado en todo el país, que permite el registro en tiempo real de la actividad de procuración, la gestión de pacientes con insuficiencia renal crónica terminal, listas de espera y asignación de órganos, tejidos y células con fines de implante y los resultados del transplante en nuestro país.

Además, cualquier ciudadano puede consultar la base de datos pública del SINTRA a través del sitio web del INCUCAI, por medio de la Central de Reportes y Estadísticas del SINTRA (CRESI). El CRESI integra los 6 Módulos del SINTRA y cuenta con reportes flexibles y dinámicos que permiten obtener información en tiempo real.

Esta herramienta permite afirmar que hasta el 11 de diciembre de 2008 se realizaron 1189 trasplantes de órganos en el país este año, superando la cantidad total de trasplantes realizados en todo 2007, que fue de 1143. Esto fue posible gracias a la decisión solidaria de las 487 personas que donaron sus órganos en los últimos 11 meses. Hoy 5573 pacientes están en lista de espera.

• Descentralizar la gestión y fiscalización de la información, haciendo posible que todos los actores que intervienen en los diferentes procesos interactúen directamente con el SINTRA.

• Centralizar la información en un único banco de datos unificado, consistente e integrado.

• Reafirmar al Organismo Jurisdiccional de Ablación e Implante en su rol fiscalizador.

• Considerar al potencial receptor como un actor protagónico, instrumentando su derecho de acceso a la información a través de múltiples canales habilitados y focalizar los procesos de inscripción en lista de espera y seguimiento postrasplante de acuerdo a los principios establecidos en la Ley Nº 24.193.

• Registro: crear y mantener los registros nacionales relacionados con la actividad de procuración y trasplante de órganos, tejidos y células en la República Argentina.

• Fiscalización: brindar a cada organismo jurisdiccional de ablación e implante, al INCUCAI y a todas las instituciones que lo requieran, una herramienta que permita fiscalizar la actividad y trazar los diferentes procesos involucrados.

• Control de gestión: otorgar a las autoridades sanitarias y a la comunidad profesional una herramienta que permita evaluar y realizar diferentes análisis con el objetivo de ayudar a la toma de decisiones y a la investigación científica.

• Transparencia: ofrecer a la sociedad la garantía de transparencia de la actividad, permitiendo el acceso y consulta a la información con diferentes niveles de complejidad y contenido, para satisfacer las diversas necesidades de la comunidad.

• Normalizar la actividad de procuración y trasplante, unificar definiciones, variables e indicadores del proceso de procuración a nivel nacional, con el fin de hacer los registros comparables entre jurisdicciones, regiones e internacionalmente.

• Disponer de un Registro Nacional de Insuficiencia Renal Crónica Terminal (IRCT).

• Registrar la actividad de procuración, gestionar los registros de instituciones y equipos de trasplante habilitados, bancos de tejidos, laboratorios de histocompatibilidad, potenciales receptores, donantes y trasplantes.

• Disponer de un sistema de distribución de órganos y tejidos jurisdiccional y nacional, brindar la capacidad de asignación de órganos y tejidos cadavéricos desde un sistema único informatizado.

• Registrar la actividad de trasplante de órganos, tejidos y células —tanto de origen cadavérico como de donante vivo— y su evolución, para poder relacionarla con las variables que se definan relevantes.

• Informatizar el Registro Nacional de Donantes Voluntarios de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH) con la posibilidad de asentar la captación y tipificación de donantes y conectarlo al registro internacional a los efectos de consultas y búsquedas.

• Obtener resultados, generar la capacidad de ofrecer permisos de acceso a la información registrada, con los límites, seguridad y garantías que el INCUCAI defina, a: ministerios de salud, organismos jurisdiccionales de ablación e implante, instituciones y equipos de trasplante, instituciones de salud, entidades de seguridad social y seguros de salud, organizaciones de pacientes, u otras entidades.

• El SINTRA es una aplicación web organizada en 6 módulos temáticos de acceso independiente. Cada módulo tiene su propio grupo de usuarios y su funcionalidad particular, pero todos están integrados e interrelacionados internamente.

• El SINTRA fue desarrollado con tecnologías web de gran confiabilidad y flexibilidad en todos sus niveles (Linux, Oracle, J2EE). El hardware y software utilizado fue seleccionado y adquirido para uso exclusivo y se encuentra en la sala de servidores del INCUCAI.

• Su diseño prioriza la confiabilidad y seguridad de la información, y se utilizan todas las medidas necesarias para lograrlo, como la autenticación de acceso mediante cuentas de usuario y la implementación de sesión segura (la información que se intercambia entre la computadora que se conecta al sistema y los servidores del INCUCAI se codifica para evitar su alteración o inspección durante la transmisión).

• Siendo una aplicación web, su utilización es posible desde cualquier computadora que tenga acceso a Internet, sin la necesidad de instalar o configurar nada localmente. Sin embargo, el servicio de conexión a Internet se convierte en un factor fundamental en el rendimiento y el uso del sistema.

• La arquitectura del sistema SINTRA fue diseñada para funcionar las 24 horas del día los 365 días del año, y cuenta con las medidas de seguridad necesarias para resguardar el acceso, cuidado y confidencialidad de la información.

El Sistema Nacional de Información está constituido por 6 módulos de acceso independiente y una central de reportes y estadísticas. Cada módulo tiene su propio grupo de usuarios y una funcionalidad particular, pero todos están interrelacionados y se vinculan internamente en una única gran base de datos.

• MODULO 1: Registro Nacional de Insuficiencia Renal Crónica Terminal (IRCT)

http://irct.incucai.gov.ar.

• MODULO 2: Listas de Espera de Organos y Tejidos

http://le.incucai.gov.ar.

• MODULO 3: Registro Nacional de Procuración

http://procura.incucai.gov.ar.

• MODULO 4: Registro Nacional de Trasplante y Seguimiento Postrasplante

http://le@incucai.gov.ar.

http://procura.incucai.gov.ar.

• MODULO 5: Registro Nacional de Donantes de Organos y Tejidos (RENADON)

http://donar@incucai.gov.ar.

• MODULO 6: Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH)

http://cph.incucai.gov.ar.

• CRESI: Central de Reportes y Estadísticas del SINTRA

http://cresi.incucai.gov.ar.

El SINTRA incluye además, los siguientes registros nacionales:

• Registro Nacional de Centros de Diálisis

Incluye todos los centros de diálisis del país, sus domicilios, teléfonos, mails, información de su infraestructura y su equipo médico.

• Registro Nacional de Equipos de Trasplante

Incluye todos los equipos de trasplante de órganos, tejidos y células habilitados del país, sus domicilios, teléfonos, mails y sus integrantes médicos.

• Registro Nacional de Bancos de Tejidos

Incluye todos los bancos de tejidos habilitados del país, sus domicilios, teléfonos, mails y sus integrantes médicos.

• Registro Nacional de Establecimientos Asistenciales

Incluye todos los establecimientos asistenciales del país generadores de donantes o instituciones habilitadas para trasplante, sus domicilios, teléfonos, mails, información de su infraestructura sanitaria, camas y movimiento anual.

• Registro Nacional de Laboratorios de Histocompatibilidad

Incluye todos los laboratorios de histocompatibilidad habilitados del país, sus domicilios, teléfonos, mails y sus integrantes médicos.

• Registro Nacional de Organismo No Gubernamentales

Incluye todas las ONG‘s relacionadas con la actividad de donación y trasplante del país, sus domicilios, teléfonos, mails y sus responsables.

• Registro Nacional de Centros de Donación

Incluye todos los centros de donación habilitados del país, sus domicilios, teléfonos, mails y sus referentes.

• Registro Nacional de Financiadores

Incluye todos los organismos de financiamiento del país, sus domicilios, teléfonos, mails y sus referentes.

• Registro Nacional de Serotecas

Incluye todas las serotecas habilitadas del país relacionadas con la actividad, sus domicilios, teléfonos, mails y sus referentes.

• Organismos Jurisdiccionales de Ablación e Implante

Incluye los 24 Organismos Jurisdiccionales de Ablación e Implante del país del INCUCAI, sus domicilios, teléfonos, mails y sus integrantes médicos y no médicos.

El Sistema Nacional de Información cuenta con la Central de Reportes y Estadísticas del SINTRA (CRESI), donde se puede obtener toda la información relacionada con la actividad de procuración y trasplante en el ámbito nacional. El CRESI integra los 6 Módulos del SINTRA y cuenta con reportes flexibles y dinámicos que permiten obtener información en tiempo real.

La CRESI se organiza en ocho secciones generales, cada una contiene los reportes o consultas disponibles agrupadas en menúes desplegables con niveles jerárquicos de visualización. La primera sección es de documentación, dispone de una gran variedad de documentos en formato pdf para descargar en la computadora del usuario.

El SINTRA cumple con las normas establecidas en la Ley de Protección de Datos Personales Nº 25.326-Ley de Habeas Data. Manteniendo confidencialidad y secreto profesional de los datos personales de potenciales donantes, receptores y profesionales, reuniendo los recursos técnicos necesarios para garantizar la seguridad y confidencialidad requerida, y permitiendo el acceso de los titulares (profesionales y familiares de los potenciales donantes y receptores) a la consulta y su derecho a la actualización de los datos personales.

A la CRESI se puede acceder desde la página web del INCUCAI, la página principal del SINTRA, desde cualquiera de sus módulos, o desde http://cresi.incucai.gov.ar.

Ramsay 2250.

C1 428BAJ.

Ciudad Autónoma de Buenos Aires, República Argentina.

0800-555-4628. www.incucai.gov.ar

INCUCAI-Dirección Científico Técnica

e-mail: irct@incucai.gov.ar.

e-mail: le@incucai.gov.ar.

4788-8300 (int. 250-251).

INCUCAI-Dirección Médica

e-mail: procura@incucai.gov.ar.

4788-8300 (int. 200).

INCUCAI-Departamento de Informática

e-mail: informatica@incucai.gov.ar.

4788-8300 (int. 118).